Hundida, desesperada, sin fuerzas ni ganas, desamparada y destrozada.
No hay palabras para explicar como me siento, realmente tampoco hay ganas ni siquiera de explicarme.
Lloro, lloro mucho, se que no arreglo nada, se que tengo que ser fuerte, pero yo lloro...
Se que hay enfermedades sin solución en este mundo pero yo no tengo consuelo...mi niña, mi bebe...mi muñeqita...donde van las canciones que te canto? donde van mis te quieros más sinceros? Donde van mi amor si tu no los escuchas?
No quiero que mi hija sea sorda, no quiero verla sufrir, no quiero sentir esta presión en el pecho ni este dolor en el corazón...pero ahí está, ahí está la cruel realidad y no me queda otra que resignarme y aceptarlo, aunque si lo consigo me llevará su tiempo...
Veo todo lo que se me viene encima y la verdad es que no se si podré afrontarlo, sólo cuando veo esa carita , con esos ojos y esa risa que lo ilumina todo, CON ESA LUZ QUE DESPRENDES mi amor, solo ahí, solo en esos momentos es donde cojo fuerzas de donde no las hay para luchar por ti y por tu felicidad.
Día a día aprendo y hago el esfuerzo de llorar en silencio, por mi marido, se que él se hace el fuerte delante mio pero lo está pasando mal, por mi Santa madre que sufre mucho por las dos, por mi padre, hermana, familia y amigos que me quieren, que nos quieren y que día a día recibo mensajes de apoyo y preocupación que realmente agradezco pero yo no tengo consuelo....
Me esfuerzo a no pensar demasiado para poder ir haciendo día a día, para seguir disfrutando con ella, de ella...
y ahora soy consciente que aquel 12 de agosto fui capaz de dar vida a la personita más maravillosa del mundo pero que es ella quien ahora me da a mi la vida cada dia, ella, mi princesa en silencio pero con mucha, muchísima luz.
Te quiere, te siente, te conoce y te reconoce, te huele, te ve, te entiende.... sabe cuando le hablas a ella, sabe como es tu estado de animo en cada momento, ha estado 9 meses en tu vientre, conoce tu energía tu vibración... tú sabes qué es oir bien y por eso te cuesta entenderla pues no puedes imaginar tu mundo de otro modo, sin emabargo por tus palabras entendiendo ke ella sólo conoce la realidad ke ahora mismo vive no puede compararla con otra y puede ke no entienda tu tristeza. Ella no necesita una mamá fuerte, ni fuerte por fuera pero destrozada por dentro. Ella necesita tu amor, tu marido... tú misma necesitas amor. Ella necesita que la quieras SOLAMENTE que la ames. Y quizás hasta aprendas una nueva forma de hacerlo y de expresarlo: Con caricias, con besos, con abrazos, con dibujos de colores....
ResponderEliminarEsa princesa con esa mirada taaan especial y esa luz ke desprende, solo puede mostrar cuanto de especial es por dentro.
Llora si necesitas llorar y ella llorará contigo. Rie y ella reirá contigo. Solo así le podras enseñar ke pase lo ke pase estarás a su lado y ella aprenderá hacer lo mismo contigo a medida que crezca.
Si nadie le dice ke es imposible ella conseguirá todo cuanto se proponga. Un reikiabrazo y mucha fuerza.
Una amiga.
Muchísimas gracias d todo corazón!
EliminarCarla, todo mi apoyo y mi fuerza para TI y tu familia.
ResponderEliminarAlejandra es preciosa :)
¡Enhorabuena!
Y aunque no es deseable ni justo que le haya tocado ser sorda, seguro que desarrollará mucho más todos los demás sentidos para sentiros, queremos, percibir tus canciones y te quieros y afrontar la vida sin problema y con valentía.
A día de hoy hay muchos adelantos, cada vez más. Será un niña feliz porque sé que haréis todo lo que esté en vuestras manos. ¡Y ella también!
Con amor, todo va a ser más fácil. El mio va en forma de estas palabras de apoyo, ánimo y fuerza.
Miles de besos,
Javi Mingo
Muchísimas gracias Javi! que alegría saber de ti! un beso enorme y mil recuerdos!
EliminarY sobretodo tu no te undas porque ella te necesita al 100% para darle todo los valores de la vida, y para ayudarla a aprender a ser feliz con lo que le ha tocado. No compadecerse y ser la pobrecica. Ella es estupenda como es y tiene q seguir creyéndose lo siempre.
ResponderEliminarMuchas gracias por tus palabras de apoyo Veronica!
EliminarHola Carla! Ante todo mucho ánimo.todo va a salir bien.ya lo verás.Vamos a hacer todo lo que podamos para que esa bebita tuya pueda llevar sus dos audífonos.A ver...en principio he pensado en hacer una recogida de firmas en facebook para que la S.s ampare este tipo de cosas que son de primera necesidad.(me parece subrealista que no se haga cargo),pero te queria consultar primero.Y en segundo lugar,¿Que vale el audifono?,25.000€ me ha parecido escuchar en la radio? Cómo podríamos hacer para ayudarte?
ResponderEliminarHola!!!! Muchísimas gracias! De verdad que me transmitís fuerza ( que falta me hace) con vuestros mensajes de apoyo!
EliminarTodo lo que sea buena idea para recaudar, para hacer llegar ésta injusticia y para cambiar las cosas me parece fenomenal!!!
Si los implantes valen eso...es mucho dinero y una vergüenza tener que preocuparte de dinero cuando nos tendríamos que dedicar por completo a mi bebé y al duelo que estamos pasando.
Si vas siguiendo mi blog de aquí poco colgaré un post con numero de cuenta( a ver si podemos solucionar rápido éste tema que quiero hacerlo todo de forma legal) y varios proyectos que tenemos en mente!
un abrazo grande y gracias!!!!
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ResponderEliminarLas mejores palabras son las que se sienten, no las que se escuchan, esas se las lleva el aire. El amor son los abrazos sinceros, las miradas verdaderas, las caricias mimosas... ella sabe de sobra lo mucho que tu y todoz los que la rodean LA QUIEREN se que todo va a ir perfecto por que hasta que la operen tu tienes mucho de todo lo dicho para darle. Se fuerte tienes una verdadera princesa que te necesita. Esa operacion salen muy bien yo conozco dos casos cercanos. Uno de ellos son dos hermanos gemelos y ambos con dos añitos perdieron la audiccion. La seg. Social le opero un oido a cada uno tal y como han dicho en el programa de cardenas. Hoy tienen 10 años y escuchannperfectamente por ese oido. Hablan perfectamente.... por lo que te digo que no te angusties que tu princesa tambien lo conseguira. Muchos besos y abrazos.
ResponderEliminarHola Raquel! muchísimas gracias por tus palabras de apoyo! gracias!!!!!
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ResponderEliminarEres fuerte porque lloras.
ResponderEliminarPermitirte llorar, pues esas lagrimas que derramas son tu sensibilidad disfrazada de fortaleza, saliendo de ti para dejar espacio a fortalezas renovadas.
Tus te quiero, tus canciones llegan a tu hija no por los oidos, pero si por otros canales de percepción.
Todo lo que sientes es por amor.
Seguid adelante. Desde aquí. Desde ahora. Aprendiendo. Expandiendo.
Ella. Tú. Sois únicas.
Un abrazo de corazón.
Que mensaje tan bonito! de verdad que m has emocionado mucho! gracias por tus ánimos de verdad lo has conseguido. Gracias !
EliminarPodras con esto y mucho mas. Tu y ti hija!! Ni lo dudes.
ResponderEliminarQuizas te ha pillado de sorpresa..pero mira...mia tios los dos trabajan con niños sordos, son profes y esos niños son inmensamente felices. Aprenden y tienen una vida mas que normal y feliz. La hija de una amiga se quedo sorda con 4 años. Habla perfectamente todo lo que aprendio hasta los 4 por lo que no se dieron cuenta de que era sorda hasta bastante mas tarde..porque habia aprendido SOLA a leer los labios y contestaba. En el centro infantil donde llevo a mis peques a jugar... Hay una mama sorda que tienebun hijo que si oye!mientras juegan nuestros hijos yo me entiendo con ella bastante bien!!! Es feliz con su hijo!! Con solo estos ejemplos...solo quiero decirte que tu hija..VA A SER FELIZ. Va a tener una gran gran vida, seras abuela y una hija estupenda que gracias a vosotros y vuestra capacidad para ayudarla... Lo tendra todo!! Mucho animo y no estes triste!!! Te ha tocado un angel especial
Hola!!! gracias por darme ánimos y esperanzas! espero y deseo que mi hija pueda llevar una vida de lo más normal y lucharé para que consiga lo que quiera! me tranquiliza saber que mucha gente en nuestra situación lo ha conseguido! gracias me dais fuerza con todos vuestros mensajes!
EliminarHola Carla. Se cómo te sientes. Yo tengo un niño el cual si tiene dos implantes. Me acuerdo que cuando me dieron el diagnóstico llore, llore mucho. Pero me dije a si no vi digo nada. Lo primero que hice fue ir a la asociación de sordos. Ellos me apollaron y me guiaron. Le pusimos el primero y me dijeron que tampoco le pondrían el segundo. Tienes razón, depende de cada comunidad. Nosotros tuvimos suerte y después de luchar y pelear conseguimos el segundo.
ResponderEliminarPero tú no te rindas. Sigue luchando y peleando. Por esa niña preciosa. Y cuando do tengas ganas de llorar acuérdate de esa carita y esa sonrisa y te aseguro que de lo que te entrarán ganas será de luchar y pelear.
Muchos abrazos y te mando todas mis fuerzas. No dudes en ponerte en contacto con migo si quieres hablar.
Hola Esther! primero de todo darte las gracias por tu mensaje, que suerte que tu lucha tuviera su fruto y pudierais ponerle los dos a tu hijo, me alegro muchisimo! Seguiré luchando y sobretodo con todo el apoyo que estoy recibiendo y tantas familias que están como la nuestra , ésta situación tiene que cambiar!
Eliminaruna mamá ha echo una página de facebook, implante Coclear España, si quieres unirte es para padres y madres con niños sordos para apoyarnos unos en los otros!
Pero que cosita más preciosa!!!!, a los papas de esta cosita, no dejéis de luchar, no dejéis de pelear por ella y sus derechos!, el que no oiga no significa que no sienta o que no se entere, al contrario desarrollará más otros sentidos!. Vuestra mirada, vuestras sonrisas y vuestro amor seguro que no necesita de palabras. Besos y 'pa lante'.
ResponderEliminarmil gracias por las fuerzas que me trasmites! gracias seguiremos la lucha y si todos nos acompañais más fuertes seremos! gracias!
EliminarHola Carla!! Me encantaría ayudarte... Soy mamá de 2 niños gracias a Dios sanos, y cuando oí tu caso sentí mucho por lo que estáis pasando, porque pienso que ningún niño debería de pasar x ningún problema así y tampoco sus papás... se me ocurre algo para ayudarte, pero no se como contactar contigo. Un abrazo ����
ResponderEliminarHola Carmen! yo pienso exactamente igual...ningún niño indefenso debería pasar por nada así, y si tiene la desgracia de tener una minusvalía, discapacidad , enfermedad etc... que los adultos, los políticos, el gobierno en general intente dar soluciones y luche por su bienestar, por su salud y por una buena calidad de vida. Que hay más importante que la vida de un niño? me parece increible que en vez de eso nos pongan trabas.... es vergonzoso y indignante!
EliminarMi mail es carlas.85@hotmail.com, escríbeme cuando quieras.
mil gracias!