Y ahí estoy, en una sala de espera... y me veo a mi misma y no me reconozco...éstos últimos meses han pasado así, de sala de espera en sala de espera, con nervios en el estómago y dolor en el corazón. La miro y me da pena, ella no sabe a que viene, pero yo si... ella me mira y me sonríe, con sus pedorretas y su caída de ojos no sabe que hacer para llamar mi atención, para que le haga cosquillas o me la coma a besos que tanto le gusta, que tanto nos gusta... entonces nos llaman, entramos, nervios, lloros y más lloros y cuando salimos más nervios hasta que llegue la próxima visita y nos digan que está todo bien...entre agujas, anestesias y varias pruebas se nos han pasado los meses. Ese es el resumen de todo éste tiempo que he estado sin escribir. Siempre con angustia y un nudo en el estómago porque me pasan los días y hay muchos que me quedo con la sensación de que no la disfruto lo suficiente... hay mañanas que nos despertamos pronto, vamos al médico o al logopeda o ha hacer alguna pru
A Alejandra le siguen haciendo pruebas, sin duda está siendo un proceso lento, largo y para mi muy duro. En el siguiente post hablaré de todas ellas cuando vayamos teniendo informes. Como ya sabéis Alejandra es sorda, fácil escribirlo y fácil decirlo pero yo cada vez que lo nombro se rompe algo dentro de mí. Mi hija no se va a curar, porque ser sorda no es ninguna enfermedad, ser sordo profundo está considerado una discapacidad por lo tanto mi hija será sorda toda la vida, no hay operación que pueda cambiar eso. Aunque tenemos que estar eternamente agradecidos a los implantes cocleares, gracias a ellos mi hija, igual que cientos de niños, podrá llevar una vida bastante normal. Nos informan que por la Seguridad Social sólo entra un implante, no se entiende el porqué, porque tenemos dos oídos, pero así es, así es aquí en Cataluña, Andalucía y en pocas comunidades autónomas más, puesto que en el BOE ( Boletín Oficial del Estado) están aprobados los dos implantes y así lo recogen el re